Vor ähnlichen Fragen stehen Ichthyologen, wenn sie versuchen zu bestimmen, welche Fische zu einer Art gehören.

Doch wie kann man sinnvoll alle Fische der Welt, sozusagen in Schubladen einsortieren, sodass man eine bessere Übersicht erhält?

Das entscheidende Merkmal zur Bestimmung einer Artzugehörigkeit besteht aus der potenziell möglichen Fortpflanzung zweier Individuen untereinander.

Dies wurde als grundlegendes Unterscheidungsmerkmal für eine Artzugehörigkeit festgelegt und bildet den Ausgangspunkt für jede weitere Klassifizierung.
Der Art übergeordnet, steht die Klassifizierung der Gattung. Dies bedeutet, dass mehrere Arten zu einer Gattung gehören können. Würde man die Knöpfe nach Lochanzahl sortieren, so würde man diese in 3 Sorten einteilen können. Nämlich die Knöpfe mit 2 Löchern (die Duonen) und die mit 4 Löchern (die Quadronen). Ebenso alle anderen Knöpfe, die weder 2 noch 4 Löcher haben (die Multionen).
Duon, Quadron und Multion sind somit die Gattungsnamen. Unterteilt man nun die 3 Gattungen weiter indem man innerhalb jeder Gattung eine Sortierung in Farben vornimmt, erhält man zum Gattungsnamen auch den Artnamen. Für einen blauen Knopf mit zwei Löchern würde man den Namen „Duon hyacintus“ vergeben und für einen gelben Knopf mit 4 Löchern „Quadron flavius“.

Entscheidend für eine sinnvolle Einordnung muss natürlich die alles entscheidende potenziell erfolgreiche Paarungsfähigkeit sein. „Duon hyacinthus (männlich)“ könnte somit Nachkommen mit „Duon hyacinthus (weiblich)“ zeugen, jedoch „Quadron flavius“ und „Quadron hyacinthus“ nicht, da sie von verschiedenen Arten stammen. Noch weniger möglich muss die Fortpflanzung von „Duon flavius“ und „Quadron flavius“ sein, da sie zwei verschiedenen Gattungen angehören.

Um eine Art als Art eindeutig zu identifizieren benötigt man einen Artnamen und einen Gattungsnamen. Dieser wird vor den Artnamen gestellt und es wird darauf geachtet, dass er niemals doppelt vergeben wird.

Von Artemia ist oft die Rede, wenn es um die Ernährung von Jungfischen geht. Brine shrimp werden Artemia im englischsprachigen Raum genannt und Salzkrebschen wäre eine passende Übersetzung für diese Tiere ins Deutsche.

Artemia ist ein in der Aquaristik weit verbreiteter Name für einen kleinen Kiemenfüßer. Er gehört zum Unterstamm der Krebstiere (Crustacea) und zur Klasse der Kiemenfußkrebse (Branchiopoda). Der Gattungsname für dieses Tier ist Artemia und es gehört zur Familie der Artemiidae.

Es existieren mehr als 10 Unterarten von Artemia, die in freier Natur alle in salzhaltigen Binnengewässern leben. Wenn in der Aquaristik die Rede von Artemia ist, so ist damit meist das Salinenkrebschen Artemia salina gemeint. Je nach Herkunft werden auch oft Eier von Artemia monica angeboten, die überwiegend in dem Großen Salzsee in Utah heimisch sind.

Für die Aquaristik selbst jedoch ist es nicht entscheidend, welche Unterart letztendlich im Handel erhältlich ist. Viele Arten unterscheiden sich so wenig voneinander, dass lediglich Mikroskopaufnahmen und genaue anatomische Kenntnisse der Tiere zur exakten Bestimmung notwendig wären.

Artemia wird als Futtermittel für Aquarienfische verwendet und kann innerhalb von 2 Tagen erbrütet und im lebenden Zustand verfüttert werden. Somit ermöglicht dieser kleine Krebs die gefahrlose Aufzucht vieler Aquarienfische die dringend auf lebendes Futter angewiesen sind. Gefahrlos, da Artemia selbst ein sehr harmloser Kleinkrebs ist und die angebotenen Eier frei von jeglichen Bakterien und Pilzen sind, die für Aquarienfische gefährlich werden könnten.

Die Kleinkrebse sind im ausgewachsenem Stadium ungefähr 1 cm groß und gelten in diesem Zustand als kräftigendes Futtermittel für viele Aquarienfische. Frisch geschlüpft dienen sie vielen Jungfischen als wervolle und natürliche Erstnahrung.

Um die Tiere zum Schlüpfen zu bringen benötigt man lediglich deren Eier, reines Siedesalz, einen geeigneten Behälter und Wasser. Die Eier selbst werden im Fachhandel meist unter dem Namen Artemia salina angeboten und sind äußerlich einem feinem goldfarbenem Instant-Getränkepulver nicht unähnlich.

Da die Kleinkrebse Salz zum Schlüpfen benötigen, löst man in 1 Liter Leitungswasser ungefähr 4 Gramm Salz auf. In dieses nun salzhaltige Wasser gibt man je nach Bedarf, jedoch maximal einen halben gestrichenen Teelöffel Artemia-Eier.

Bei einer Wassertemperatur von 24° C schlüpfen die Artemia-Nauplien innerhalb von 3 Tagen. Bei einer Temperatur von 28° C innerhalb von 2 Tagen.

Bevor man die frisch geschlüpften Kleinkrebse nun verfüttern kann, sollte man diese möglichst eischalenfrei aus dem Salzwasser aussieben, denn die Eischalen der Kleinkrebse verbleiben wochenlang im Aquarienwasser und sammeln sich an der Wasseroberfläche. Zudem stellen sie einen wenn auch geringen Gefahrenfaktor für Jungfische durch Darmverstopfungen dar, wenn anstatt der Kleinkrebse die Eischalen von den jungen Fischen gefressen werden.

Optimieren kann man die Zucht von Artemia salina, indem man sich einen Behälter konstruiert, der eine möglichts große Oberfläche und relativ flach ansteigende Seitenwände besitzt. Die möglichst große Oberfläche ist für eine bessere Sauerstoffversorgung des Wassers vorteilhaft. Eine zusätzliche Durchlüftung des Wassers erhöht ebenfalls die Schlupfrate der Kleinkrebse. Flach ansteigende Seitenwände sind für eine Trennung ungeschlüpfter Eier von den lebenden Artemien wichtig, denn diese sinken zu Boden und haften leicht daran fest. Die Eischalen geschlüpfter Krebse schwimmen an der Wasseroberfläche.

Die optimale Schlupf-Temperatur für handelsübliche Artemia-Eier beträgt knapp 28° C. Dies sollte man bei der Zucht von Artemien ebenfalls berücksichtigen.

Artemia-Eier zum Schlüpfen zu bringen ist nicht besonders schwierig. Die Tiere jedoch bis auf ca. 1 cm heranwachsen zu lassen, dazu bedarf es etwas Fingerspitzengefühl und Erfahrung, denn die Kleinkrebse benötigen Nahrung, Wärme, Sauersoff und einen relativ gleichbleibenden Salzgehalt.

Für die Aufzucht der Artemia-Nauplien ist es wichtig, dass hierfür eine minimale Behältergröße mit einem Nenninhalt von 20 Litern zur Verfügung gestellt wird. Dieser sollte beheizt (min. 25° C, opt. 27° C) und mit einem Durchlüfterstein versehen sein. Weitere Einrichtungsgegenstände werden nicht benötigt.

Frisch geschlüpfte und von den Eischalen getrennte Artemien werden dann in das bereitgestellte Aufzuchtbecken überführt. Während der ersten 2 bis 3 Tage nach dem Einsetzen der frisch geschlüpften Artemien ist noch keine Fütterung der Kleinkrebse erforderlich. Am Folgetag sollte jedoch eine Fütterung vorgenommen werden. Diese kann durch verschiedene Futtermittel erfolgen. Fettreiche Dosenmilch ist hierfür geeignet. Eine weitere Möglichkeit ist die Verfütterung von Eigelb, das vorher zu einer noch tropffähigen Flüssigkeit verrührt und mehrere Tage alt sein sollte.

Das Futtermittel darf nur tropfenweise dem Wasser des Aufzuchtbeckens zugefügt werden und sollte eine leichte Trübung verursachen. Bevor eine weitere Fütterung erfolgen darf, muss das Wasser wieder klar geworden sein.

• Süßwasser
• Brackwasser
• Salzwasser

Des Weiteren gibt es auch noch Standards, die der Mensch als fest definierte Orientierungspunkte benutzt.

• Isotonische Kochsalzlösung
• Meerwasser
• Gesättigte Kochsalzlösung

Der gelöste Salzgehalt im Brackwasser beträgt 0,1 bis 1 Prozent und somit 1 bis 10 Gramm Salz je Liter Wasser. Wenn man von Fischen hört, die im Brackwasser leben, so ist die Definition von Brackwasser ein sehr ungenauer Bereich und der Angabe sollten genauere Mengenangaben folgen, denn schließlich geht es hier um die bis zu 10fache Menge an Salz, die im Wasser gelöst sein kann.

Alleine die Aussage, dass beispielsweise der Breitflossenkärpfling (Poecilia latipinna) ein Brackwasserfisch ist, genügt nicht, wenn man den wirklichen Salzgehalt der Herkunftsgewässer nachahmen will. Hierbei ist insbesondere auch darauf zu achten, dass der Salzgehalt im Brackwasserbereich oft stärkeren Schwankungen unterliegt. Um dies zu veranschaulichen, kann man sich den jahreszeitlich schwankenden Wasserfluss in ein Meerbecken wie die Ostsee vor Augen führen. Zur Schneeschmelze gelangt dort wesentlich mehr Süßwasser hinein als beispielsweise im Hochsommer, wenn die Flüsse weniger Wasser tragen. Des Weiteren wird der Salzgehalt auch von Wasserströmungen beeinflusst.

Brutparasitismus ist in der Aquaristik ein Ausnahmephänomen, das lange Zeit einen eher legendenhaften Charakter besessen hatte. Inzwischen kann man jedoch von 2 Synodontis-Arten sicher behaupten, dass sie Brutparasitismus betreiben. Bei diesen beiden Synodontis-Arten handelt es sich um Synodontis multipunctatus und Synodontis grandiops. Beide Welse stammen aus dem Tanganjikasee. Aufgrund ihrer besonderen Verhaltensweise in der Bruttechnik haben sie den Namen Kuckuckswels erhalten.

Brutparasitismus ist das Erbrüten lassen der eigenen Eier von anderen Individuen. Im Falle der beiden Synodontis-Arten vollzieht sich der gesamte Prozess wie folgt:

Möchte einer der beiden genannten Synodontis-Arten ablaichen, so suchen sie ein ablaichbereites Buntbarschpaar auf (in freier Natur oftmals Haplochromis horei) und gehen dort in der Nähe auf Lauerstellung.

Anschließend schwimmt das Männchen ebenfalls über die Eier hinweg um sie zu befruchten. Hierbei wird solch ein Durcheinander erzeugt, dass die Cichliden nicht in der Lage sind zwischen den eigenen und den untergeschobenen Eiern der Fiederbartwelse zu unterscheiden. Das Weibchen des Buntbarschs nimmt also anschließend die Welseier ins Maul auf.

Dieser Prozess kann sich mehrmals wiederholen, bis dass entweder die Buntbarsche oder die Fiederbartwelse ihr Brutgeschäft als abgeschlossen betrachten.

Erbrütet werden die Eier nun im Maul des weiblichen Buntbarschs und es ist regelmäßig der Fall, dass sich sowohl eigene Eier als auch Synodontis-Eier im Maul befinden. Die Eier der Synodontis-Welse entwickeln sich jedoch schneller und beginnen sich von den noch recht unterentwickelten und wehrlosen Eiern der Buntbarsche zu ernähren, sodass letztendlich keine Buntbarscheier mehr vorhanden sind und das Buntbarsch-Weibchen nach der Brutzeit Welse aus ihrem Maul entlässt.

Anfang der 90er Jahre wurde für südamerikanische Harnischwelse ein Nummernsystem erdacht, das alle Neuimporte bis zur Namensgebung eindeutig identifizieren sollte. Es wurde eingeführt, weil eine Flut von Neuimporten den Markt bereicherten und bis dato lediglich Welse eingeführt wurden, die von der Farbgebung kein besonderes Interesse erweckten. Die neu eingeführten Harnischwelse hatten dagegen interessante und auffällige Zeichnungen am Körper, sodass ein Boom entstand, der über Jahre hinweg das Interesse vieler Aquarianer erweckte.
Das Nummernsystem bestand aus einem vorangestellten „L“ (abgeleitet vom Gattungsnamen Loricariidae) und einer fortlaufenden Nummer. Erdacht wurde das System von einer Zeitschrift, die sich mit Neuimporten von Aquarienfischen beschäftigte.

Parallel dazu entsann eine weitere Aquarien-Zeitschrift ebenfalls ein Nummernsystem welches aus den drei vorangestellten Buchstaben „LDA“ und einer fortlaufenden Nummer bestand. Beide Systeme waren somit Konkurrenten und hatten miteinander überhaupt nichts zu tun und beide versuchten die Neuimporte unabhängig voneinander mit Nummern zu versehen. Natürlich waren diese Nummern nicht identisch und es entstand ein ziemliches Durcheinander.

Nach dem gleichen System entstand 1993 ein drittes Nummernsystem für Welse der Gattungen Aspidoras und Corydoras. Eingeführt vom Erfinder der L-Nummern, sollte diesmal der aufkommende Boom der Panzerwelse abgefangen werden. Jedoch entpuppte sich dieser Boom als nicht so gravierend, sodass im Vergleich zu den Harnischwelsen, nur wenige C-Importe stattgefunden hatten.

Manche Fische verfügen über die Fähigkeit der Darmatmung.
Hierzu gehören alle Corydoras-Arten, der in Europa und Asien weit verbreitete Steinbeißer (Steinpicker, Dorngrundel) Cobitis taenia und der ebenfalls in fast ganz Europa und in Sibirien verbreitete Schlammbeißer Cobitis fossillis.

Die Fähigkeit zur Darmatmung resultiert aus der Notwendigkeit heraus, in austrocknenden oder sauerstoffarmen Gewässern zusätzlichen Sauerstoff über den Darm aufnehmen zu können.

Oftmals wird die Fähigkeit in einem normalen gut mit Sauerstoff angereicherten Aquarium bei der Haltung von Corydoras-Arten gar nicht bemerkt. Jedoch mit steigender Temperatur (und damit einer Verringerung des Sauerstoffgehalts im Wasser) oder bei über einen längeren Zeitraum aussetzende Durchlüftung des Aquarienwassers, kann es zu den Beobachtungen kommen, dass die Fische an die Wasseroberfläche schwimmen um dort Luftsauerstoff aufzunehmen.

Dieser wird dann im Darm mittels Gasaustausch dem Körper zur Verfügung gestellt. Die verbrauchte Luft wird anschließend in Form von kleinen Bläschen aus der Afteröffnung des Tieres entlassen und steigt an die Wasseroberfläche.

Durch diese Vorgehensweise hat der Schlammbeißer auch den Namen Wetterprophet erhalten, der immer wenn eine Gewitterfront naht, sich vorbereitend mit Luftsauerstoff versorgt, damit bei einem kommenden Regenguss der sich (durch Erwärmung) verringernde Sauerstoffgehalt des Wassers ausgeglichen werden kann. Das Aufsteigen der Blasen wurde beobachtet und als Wettervorhersage für herannahende Gewitter genutzt.

In natürlichen Vorkommensgebieten von Corydoras-Welsen wurde beobachtet, dass die Tiere nicht vereinzelt an die Wasseroberfläche schwimmen um Luftsauerstoff aufzunehmen, sondern dass dies schwarmweise geschieht. Wie auf Kommando schwimmen dann manchmal bis zu mehrere hundert Tiere blitzartig an die Oberfläche, um nach der gemeinsamen Luftaufnahme sofort wieder nach unten zu verschwinden.

In der Regel sind männliche Fische die sich das Verfahren des Maulbrütens angeeignet haben mit Eiflecke ausgestattet.

Die Eiflecke befinden sich ausnahmslos direkt auf der Afterflosse der Männchen. Sie sind als kreisrunde oder ovale Flecken (die manchmal auch teilweise ineinander übergehen) farblich von der Schwanzflosse abgesetzt und deutlich zu erkennen. Im Normalfall besitzen die Eiflecke die gleiche Farbe wie die Eier (in der Regel weiß), doch oftmals sind die Eiflecke eingekreist von einem goldenen oder schwarzen Rand.

In der Abbildung sind bei Maylandia lombardoi, einem Maulbrüter aus dem Malawisee deutlich 3 Eiflecke auf der Afterflosse zu erkennen. Die Anzahl und die Position der Eiflecke weicht nicht nur von Art zu Art voneinander ab, sondern auch von Individuum zu Individuum.

Die Eiflecke sind eine gewollte Täuschung für das Weibchen, das beim Ablaichvorgang nach den Eiatrappen schnappen wird, um diese ins Maul aufzunehmen.

Der Sinn der sich durch die Eiflecke ergibt, ist die Befruchtung der Eier, die sich bereits im Maul des Weibchens befinden, denn während das Männchen mit leicht zitternden Körperbewegungen seine Eiattrappen auf der Afterflosse präsentiert, gibt das Männchen auch gleichzeitig Samen ab, den das Weibchen dann unweigerlich mit in das Maul aufnimmt, wenn sie nach den Eiattrappen schnappt.

Da sich die Tiere bei der Eiablage in der Regel in einer sich umkreisenden Bewegung befinden (siehe dazu den Fachbegriff Maulbrüter) wird das Weibchen immer wieder nach den eigenen echten Eiern schnappen und somit mit Erfolg belohnt, sodass die Prozedur bis zum Ende der Eiablage durchgeführt wird.

Aber nicht nur diese Funktion haben die Eiflecke bei den männlichen Maulbrütern. Sondern sie spielen auch bei der Umwerbung der weiblichen Individuen eine Rolle. Das Männchen wird seine Fortpflanzungsversuche irgendwann damit beginnen, dem weiblichen Tier seine Afterflosse zu präsentieren, und somit auch die Eiflecke. Dies ist quasi eine Stimulierung für das Weibchen um endlich mit der Eiablage zu beginnen, soweit das weibliche Tier über genügend Laichansatz verfügt und laichbereit ist.

Das ständig drängende Umwerben des Männchens wird dann das Weibchen so stark stimulieren, dass sie dem Männchen bzw. den Eiflecken folgt um sie aufzunehmen.

Interessanterweise funktioniert dieses Werben und die nachfolgende Ei- und Samenaufnahme auch dann, wenn die Eiflecke gar nicht existieren. Der Prozess der Eiablage ist also so stark ausgeprägt, dass die Signalwirkung der Eiflecke überhaupt nicht mehr nötig ist.

Als Larven bezeichnet man in der Aquaristik kurz vor dem Schlupf stehende, im Schlupf befindliche oder frisch geschlüpfte Jungfische.
Die Farbe des Laichs aus denen die Fische hervorgehen, kann völlig verschieden sein. Vielfach sind sie transparent oder halbtransparent, sodass man die Entwicklung des Fischembryos mit einer Lupe beobachten kann.

Die anfänglichen Stadien der Zellteilungen, die bereits wenige Minuten nach der Befruchtung einsetzen, kann man ohne Mikroskop noch nicht beobachten. Hierbei wächst die Zellenanzahl stetig proportional, ohne einen nennenswert größeren Platz einzunehmen.

Die ersten Anzeichen einer Entwicklung werden im Regelfall durch das Erscheinen zweier schwarzer Punkte (die Augen des Fisches) sichtbar, die sich innerhalb des Eis hin und wieder einmal bewegen. Später wird die Form des Fisches sichtbar, welcher sich meist sichelförmig gekrümmt innerhalb des Eis befindet.
Dieses Stadium kann man bei vielen kleinbleibenden südafrikanischen Salmlern eindrucksvoll bebachten, deren Eigröße zwar sehr gering, aber die Eiumhüllung oftmals glasklar ist.

Während der weiteren Entwicklung bewegt sich der Embryo innerhalb des Eis immer heftiger und es kommt irgendwann zum Aufreißen der Eischale.

Im Allgemeinen werden die Embryonen währen dieses Entwicklungsprozesses auch als Larven bezeichnet, auch wenn ein Fisch keine so deutlich abgrenzbare Metamorphosen aufzuweisen hat wie ein Insekt.
Man denke da beispielsweise an das Larvenstadium einer Raupe, die sich zu einem gänzlich anders aussehenden Wesen, nämlich dem Schmetterling entwickelt.

Als Endemit bezeichnet man in der Aquaristik Fische, die nur in einer eng begrenzten Region oder an einer ganz bestimmten Stelle vorkommen. Sie leben dort endemisch, da sie an keiner anderen Stelle der Welt in freier Natur anzutreffen sind.
Natürlich ist eine solche Bezeichnung relativ, denn es gibt keine genaue Begrenzung für eine Arealgröße, bei der man noch sagen kann, dass sie der Bezeichnung endemisch gerecht wird.

Im Regelfall ist eine Gefährdung des Artbestandes um so größer, je kleiner das Areal ist, in dem die Tiere leben.

Die Abgabe der Huminstoffe in das Aquarienwasser fördern das Pflanzenwachstum, da sie als Nährstofflieferant die drei wichtigen Elemente Schwefel, Stickstoff und Phosphor freigeben. Des Weiteren geben die Zapfen dem Wasser des Aquariums eine bernsteinfarbene und dennoch klar bleibende Brillianz, so wie sie in manchen tropischen Bächen und Flüssen ebenfalls auftritt (Schwarzwasserflüsse), was zum Wohlbefinden vieler Fische beiträgt, die aus solchen Flüssen stammen. Aber nicht nur bei Fischen aus Schwarzwasserflüssen trägt die Zugabe von Erlenzapfen zum Wohlbefinden der Tiere bei, sondern auch bei denjenigen Fischen, die aus Klar-, oder Weißwasserbächen stammen. Denn huminstofffrei ist kaum ein natürliches Gewässer. Laub und Schwemmholz findet sich auf fast jedem Fluss. Lediglich die Dosierung ist eine Andere.

Vielfach bewiesen ist weiterhin auch die positive Auswirkung von Huminstoffen auf das Wachstum und die Entwicklung der Fische. Ebenso die pilzhemmende Wirkung die bei Gelegen sehr geschätzt wird um einer Verpilzung der Eier vorzubeugen, was für eine erfolgreiche Nachzucht der Fische von Bedeutung ist.

Die abgebildete Versuchsreihe wurde mit 1 Liter Wasser durchgeführt. Alle 2 Stunden wurden 5 Erlenzapfen hinzugegeben, sodass die Wasserverfärbung des letzten Bildes durch 30 Erlenzapfen entstanden ist. Diese wiegen im Trockenzustand etwa 5 Gramm.

Anhand der Wasserverfärbung der Testreihe kann man abschätzen, wie viele Erlenzapfen notwendig sind, um ein Aquarienwasser wunschgemäß einzufärben und um somit das Umfeld der Fische den natürlichen Gegebenheiten nachzuahmen. Hierzu muss jedoch angemerkt werden, dass bei der Zugabe von Erlenzapfen die pH-Wert senkende Eigenschaft bedacht sein muss.

Die Erlenzapfen können bei Bedarf einfach auf die Wasseroberfläche des Aquariums gestreut werden. Nach knapp 1 Minute beginnen sie bereits ihre Huminstoffe abzugeben und das Wasser des Beckens zu verfärben und nach ca. 2 Stunden sind die Zapfen ausgelaugt. Jedoch sind sie hiermit nicht wertlos, denn irgendwann – je nach Wasserbewegung – sinken die Erlenzapfen auf den Boden des Aquariums und dienen fortan als Nahrungslieferant für Welse, Garnelen und alle anderen Fischen, die gerne an Holzwurzeln nagen, raspeln und saugen.

Die Erlenzapfen können bis zu ihrer völligen Auflösung (mehrere Wochen bis Monate) im Wasser des Aquariums verbleiben und als Nahrung dienen, denn sie verschimmeln nicht und neigen auch nicht dazu, das Wasser des Beckens einzutrüben. Lediglich ästhetische Gründe könnten dafür sprechen die Erlenzapfen aus dem Becken herauszulesen. In einem solchen Fall sollte man die Zapfen eventuell mit einem Netz vorübergehend in das Wasser hängen, um sich die aufwändige Arbeit des Herauslesens ersparen zu können.

Der Begriff „euryhalin“ besagt, dass ein Organismus größere Schwankungen des Salzgehalts toleriert. Dies gilt sowohl für Pflanzen im Boden, als auch für Tiere im Wasser.

Für die Aquaristik ist diesbezüglich interessant, dass es verschiedene Fische gibt, die größere Schwankungen des Salzgehalts im Wassers über einen längeren Zeitraum tolerieren können.
Hierzu gehört beispielsweise Scatophagus tetracanthus, der Riesenbarsch Lates calcarifer und der Gewöhnliche Sägefisch Pristis pristis.
Des Weiteren gibt es auch sogenannte anadrome Fische, die zwar im Meer leben, aber zu Laichzwecken Flüsse hinaufschwimmen. Zu diesen Fischen gehört beispielsweise der Stör, Stinte und Saiblinge.
Der umgekehrte Fall wird katadrom genannt, wenn Fische zu Laichzwecken die Flüsse verlassen um sich im Meer fortzupflanzen. Ein Beispiel dafür ist der europäische Aal.

All diese Fische bezeichnet man als euryhalin (salztolerant).

Scatophagus tetracanthus,
als Beispiel einer euryhalinen Fischart.

Schwarzwasserflüsse sind all diejenigen Flüsse deren Wasser zwar klar, aber dunkel ( bis hin zu nahezu schwarz) verfärbt ist.

Die dunkle Verfärbung hat die Ursache, dass im Verlauf des Flusses pflanzlich tote Bestandteile in das Wasser gelangen. Das heißt, dass beispielsweise ein von Pflanzen überwucherter Bachlauf früher oder später auch alle pflanzlichen Bestandteile durch Herabfallen ins Wasser gelangen. Dies können Blätter sein, Äste oder ganze Bäume. Desweiteren wird Regenwasser von den Bächen aufgenommen, das über kurze oder weite Strecken hinweg mit auf dem Boden befindlichen Laub in Berührung gekommen ist. Diesem Laub werden durch Regenfälle Gerbstoffe (Tannine) ausgewaschen und im Wasser gelöst, die dann von Bächen und Flüssen aufgenommen werden. Die Gerbstoffe verfärben das Wasser dunkel. Der Farbton selbst variiert je nach Gerbstoffmenge.

Somit wird die Entstehung von Schwarzwasserflüssen durch tropische Regenwälder gefördert, da sie einesteils genügend Zellstoff und anderenteils auch genügend Regen liefern können.

Unter Weißwasserflüssen versteht man Flüsse deren Wasser ockerfarben trüb verfärbt ist. Dies hört sich wie ein Wiederspruch an doch erscheint das lehmige Braun des Wassers ab einem bestimmten Blickwinkel auf seine Oberfläche als milchig-weiße Farbe.

Die bräunliche Verfärbung entsteht durch das Auswaschen von Sedimentgestein im Verlauf oder zeitweiligen Verlauf des Flusses. Das heißt, dass das Wasser bei seiner Bewegung durch das Flussbett, Teile des Flussbetts von Kieselgröße bis zu mikroskopisch feinen Partikeln mit sich reißt. Sowohl weicher Bodengrund als auch massives Gestein sind von diesem Vorgang betroffen. Die abgelösten Partikel werden Sedimente genannt. Größere Bestandteile wie Kiesel werden auf dem Weg des Flusses nicht nur vom Wasser transportiert, sondern auch zermahlen, zerrieben und geschliffen, sodass dadurch kleine runde Kiesel, Sand und die von den Kieseln abgeriebenen feinen Partikel entstehen. Unterliegt der Sand weiterhin dieser Prozedur, löst er sich in mikroskopisch feine Sedimente auf, die letztendlich das Wasser bräunlich verfärben. Jahreszeitliche Temperaturschwankungen bis unter die Frostgrenze lösen durch die Frostausdehnung in Gesteinsfugen das Zersprengen von Steinen aus und verstärken den Prozess zusätzlich.

Somit ist die Entstehung von Weißwasserflüssen von geologischen Gebirgsformationen abhängig, die erdgeschichtlich ein eher junges Dasein aufzuweisen haben.

Die Spanne von Gründen für eine Vergesellschaftung bewegt sich zwischen der Pflege einer farbenfrohen Vielfalt und dem Bestreben, Fische möglichst naturnah unterzubringen, um deren Verhalten zu beobachten.
Nicht jeder Fisch taugt für eine erfolgreiche Vergesellschaftung, was jedoch stark abhängig von der Beckengröße und der Aquarien-Innengestaltung ist.

Wenn all diese Punkte ausreichend bedacht werden, kann man unter Form und/oder Farbe eine geschmackliche Auswahl treffen, denn der Aquarienbesitzer muss letztendlich auch berücksichtigt werden.

Natürlich gibt es in der Aquaristik verschiedene Ansichten und Meinungen und nicht wenige Meinungsverschiedenheiten betreffen das Gesellschaftsbecken.
Doch letztendlich liegt es in den Händen des Aquarianers, seine ganz persönliche Vergesellschaftung selbst zu planen.

Und was den Arten-Mix betrifft, so können wohlüberlegte Versuche durchaus eine Bereicherung für Fisch und Aquarianer darstellen.

Warum beispielsweise sollte man eine kleine Gruppe Neolamprologus leleupi aus dem pflanzenarmen Tanganjikasee nicht mit einem Pflanzenbecken konfrontieren können, wenn alle anderen Anforderungen ebenfalls erfüllt werden?

Oder wie wäre es mit einem Schwarm australischer Regenbogenfische in einem ostafrikanischen Malawibecken, das mit Mbuna-Cichliden besetzt ist? Sie könnten für Abwechslung sorgen und so die Aggressivität der Männchen gegenüber den arteigenen Weibchen mildern.
Sicher erfüllt nicht jeder Regenbogenfisch die Vorraussetzungen für einen solchen Versuch, weshalb diese Anregung eher an die Adresse erfahrener Aquarianer gehen sollte.

Als Herbivoren bezeichnet man Lebewesen, die sich ausschließlich oder nahezu ausschließlich von pflanzlichen Bestandteilen ernähren. Ihre herbivore Ernährungsweise kann je nach Biotop und Spezialisierung unterschiedlicher Natur sein.

Die größte Gruppe sich herbivor ernährender Fische, nutzen ihre Spezialisierung zum Abweiden von Algenrasen, die sich nach einiger Zeit auf im Wasser befindlichem Substrat bildet, wenn es dem Licht ausgesetzt ist.
Hierzu haben die Fische verschiedene Möglichkeiten entwickelt und werden in der Aquaristik Aufwuchsfresser genannt. Offiziell werden solche Tiere (nicht nur Fische) als Weidegänger bezeichnet.

Julidochromis regani, ein ostafrikanischer Bunbarsch, heftet seine Eier im Regelfall an der Höhlendecke an.

Die geschlüpfte Brut schwimmt demgemäß während der ersten Wochen eng an die Höhlendecke angeschmiegt und mit der Bauchseite zur Decke gewandt. Irgendwann verliert sich diese Schwimmweise und die Tiere drehen Ihren Körper in die Normallage.

Die Höhlen in denen abgelaicht wird, werden hartnäckig gegen Eindringlinge verteidigt.

Ganz anders dagegen verhält sich die Zuchtform des südamerikanischen Harnischwelses Ancistrus species GOLD-SCHLEIER. Die Tiere laichen zwar ebenfalls in Höhlen, aber das Männchen übernimmt alleine die Pflege der Brut. Hierzu legt er seinen Körper in einer so eng wie möglich gewählten Höhle so über die Brut, dass kein anderer Fisch die Eier erreichen kann. Eine Verteidigung des Brutreviers findet durch Abspreizen der Kiemenstacheln statt, wodurch sich die Fische sehr fest in der Höhle verankern können.

Der aus Westafrika stammende Pelvicachromis taeniatus dagegen, heftet sein Gelege im Regelfall innerhalb der Höhle an die Seitenwand. Die geschlüpften Jungfische werden die ersten Tage in der Höhle gepflegt und später unter Bewachung beider Elternteile ausgeführt.

Auch hier wird das Revier hartnäckig gegen das Eindringen von möglichen Freßfeinden verteidigt.

Alle diese Einzeller leben im Süßwasser und ernähren sich von dem genannten Bakterium. Wer Einzeller unter dem Mikroskop beobachten möchte, hier die nachfolgenden Informationen zur Identifizierung:

Um ausreichend viele Infusorien für viele tausend Jungfische zu züchten benötigt man ein Einmachglas (oder Ähnliches), eine Hand voll Heu (Die Menge ist nicht besonders entscheidend) und Wasser, das nicht aus der Wasserleitung stammt. Am ehesten ist Regenwasser geeignet. In normalem Leitungswasser entwickeln sich wesentlich weniger Einzeller und der Artenreichtum ist um Einiges geringer.

Man schneidet das Heu in kleine Stücke und befüllt damit das Einmachglas. Anschließend wird das Regenwasser darüber gegossen. Man sollte die Masse darin noch gut umrühren können. Nun sucht man ein warmes Plätzchen (40° C ist optimal) und belüftet dies mit einer Durchlüfterpumpe, sodass die Oberfläche stets gebrochen ist.

Bei optimalen Bedingungen kann man bereits am nächsten Tag die ersten Einzeller unter dem Mikroskop erkennen. Bis es jedoch vor Einzeller nur so wimmelt, muss man ungefähr 4 Tage warten. Eine starke Geruchsentwicklung ist absolut normal und beweist, dass unzählige Bakterien aktiv sind und dafür sorgen, dass sie den Einzellern als Futter zur Verfügung stehen. Ist die Temperatur niedriger als 40° C hemmt dies lediglich die Entwicklung der Einzeller und der Prozess dauert länger.

Hält man sich an die Vorgaben, so ist die Methode zur Erzeugung von Infusorien absolut sicher, sodass man kein Mikroskop benötigt, um zu untersuchen, ob sich auch wirklich Einzeller entwickelt haben.

Produziert man auf diese Weise Infusorien, so kann man sicher gehen, dass in Amerika, in Asien, in Afrika oder wo auch immer auf der Erde auf die gleiche Weise die gleichen Infusorien entstehen und als Futtertiere für Jungfische in Seen, Teichen, Tümpeln und Flüssen zur Verfügung stehen. Somit verfüttert man genau das, was Jungfische in ihrem Ursprungsgebiet ebenfalls an Nahrung vorfinden würden.

Zur Fütterung kann man mit einer Einwegspritze oder einem einfachen Löffel einen Teil der Brühe (ohne unzersetzte Heuanteile) entnehmen und in das Jungfischbecken geben. Aber bitte nur löffelweise oder in noch geringeren Mengen verabreichen. Das Wasser im Aufzuchtbecken darf niemals von der Infusorienbrühe dauerhaft sichtbar getrübt werden.

Bleibt nun nur noch, einen guten Appetit zu wünschen.

Während des juvenilen Stadiums beginnt sich der Fisch zu entwickeln und vollzieht den größten Teil seines Längenwachstums. Viele Fische wechseln zum Abschluss oder während dieser Zeit ihr farbliches Aussehen.

Das Ende des juvenilen Stadiums beginnt mit der potenziellen Zeugungsfähigkeit. Die Anschlussphase ist das adulte Stadium.

Als Karnivoren bezeichnet man ganz allgemein Lebewesen, die sich Überwiegend oder ausschließlich von lebenden Tieren ernähren.
Im Bereich der Fische gibt es eine tiefergehende Spezialisierung, nämlich die der sich von Fisch ernährenden Fische. Sie werden Piscivoren genannt. Diese Fische unterscheiden sich von Karnivoren in der Beziehung, dass sie sich überwiegend oder ausschließlich von Fischfleisch ernähren und Zoobenthonten völlig außer Acht lassen.
Weiter unterscheiden kann man diesbezüglich zwischen Fischen, denen die Artzugehörigkeit zur eigenen Art bewusst ist und diese verschonen und denen die dies nicht tun. Eine zusätzliche Unterscheidung der erstgenannten Verhaltensweise ist die Erkennung und Verschonung des eigenen Nachwuchses, während der Nachwuchs eines anderen Fischpaares der gleichen Gattung nicht verschont wird.

Man kann bei Fischen eher selten eine klare Trennlinie zwischen den einzelnen Formen der Nahrungsaufnahme ziehen. Es existieren alle denkbaren Mischformen, die zudem noch stark abhängig vom Nahrungsangebot sind.
Es gehört durchaus zur Tagesordnung, dass sich manche überwiegend herbivor ernährende Fische einen Happen in Form eines Jungfischs nicht entgehen lassen, wenn sie nur die Möglichkeit dazu bekommen. Ebenso ist auch nicht auszuschließen, dass diese Art der Nahrungsaufnahme – wenn die Möglichkeit dazu besteht – überwiegend oder ausschließlich ausgeführt wird.
Vielen Fischen ist es völlig egal welche Art von Nahrung sie aufnehmen, wenn sie nur leicht und ausreichend erreichbar ist. Dies gilt für hochspezialisierte Aufwuchsfresser, wie für Fische ohne Spezialisierung.

Während herbivor lebende Arten oft dazu neigen, Fischfleich in Form von Laich und/oder Jungfischen zu ergattern, passiert es umgekehrt eher selten, dass Piscivoren oder Karnivoren auch pflanzliche Nahrung aufnehmen, wenn sie ihnen zur Verfügung steht. Diese wird oftmals verschmäht. Bei manchen Arten gar bis zum Hungertod.

Einige Fischarten haben ihre Grenze durch die Beschaffenheit ihres Verdauungstrakts. Haben sie sich auf herbivore Nahrung spezialisiert, bekommt ihnen eine plötzliche piscivore oder karnivore Ernährung nicht und sie leiden an Darmverstopfungen, woran sie gar sterben können.

Zum Verschlingen kompletter Fische benötigt man kein Raubtiergebiss. Das Opfer wird sozusagen eingesogen und verdaut. Einige Welsarten bedienen sich dieser Methode, während der gefürchtete Piranha an seinem Opfer lediglich eine Wunde verursacht.

Die nebenstehende Abbildung zeigt ein Exemplar von Serrasalmus spilopleura, einem Pyranha, der es vorzieht, Zeit seines Lebens in größeren Schwärmen zu verbringen, wodurch ein einziger Happen bei vielen Angreifern zur Gefahr für das Opfer wird.

Ergänzend zur karnivoren Lebensweise gibt es auch Fische, die nicht einmal vor dem Verzehr ihrer eigenen Brut zurückschrecken. Solche Fische nennt man Kannibale.

Im Regelfall stammen kieslaichende Fische aus schnell fließenden Bächen mit grob kiesigem Untergrund, sodass die Bodenbeschaffenheit eine Larvenentwicklung zulässt, wenn sich die Eier zwischen den Kieseln verfangen und während ihrer Entwicklungsphase gut durchströmt mit Sauerstoff versorgt werden.

Opsarius pulchellus ist ein aus Asien stammendes Beispiel für einen typischen Kieslaicher.

Doch dieses Laichverhalten, so einfach und unkompliziert es sein mag, stößt in mehrfacher Hinsicht auf Probleme. Man kennt eines der Probleme bereits vom Lachs, der riesige Mühen auf sich nimmt, um sein Laichgebiet zu erreichen, nämlich den gut mit Sauerstoff versorgten schnell fließenden Quellfluss, dessen Kiesbett eine erfolgreiche Entwicklung der Larven gewährleistet. Dies ist ein natürliches Hindernis, das die Lachse seit unzähligen Generationen auf sich nehmen, sodass ihre Bestände durch diesen Umstand nicht gefährdet sind.

Anders sieht es jedoch aus, wenn der Sediment-Abtransport der Bäche nicht mehr richtig funktioniert, die Kiesel-Zwischenräume verschlammen und die Steine veralgen, so wie es in vielen Flüssen der Fall ist. Dann ist eine Fortpflanzung kieslaichender Fische ohne menschliche Eingriffe nicht mehr möglich.

Als Beispiel könnte man hier die heimische Äsche nennen, die unbedingt auf klar fließende Bäche mit kiesigem Untergrund angewiesen ist. Die ehemals reichlichen heimischen Bestände sind mittlerweile vielerorts ausgerottet.

Ein weiteres Beispiel ist die Forelle. Sie wird nicht gerade selten als Jungfisch alle Jahre erneut in manche Flüsse und Bäche eingesetzt. Dies geschieht jedoch lediglich auf Grund gestiegener Angelleidenschaften und nicht, weil man den Fisch dort wieder ansiedeln möchte. Die eingesetzten Fische haben nicht die geringste Chance sich in dem Gewässer zu vermehren, da das Kiesbett nicht intakt ist.

Doch was ist der Grund für die Verschlammung? Die Trockenlegung von Feuchtgebieten spielt dort eine ebenso große Rolle, wie die Einebnung von Flussläufen. Ebenso die Einleitung von Abwässer und der gestiegene Phosphatgehalt, der durch die landwirtschaftlich genutzten Flächen entsteht.

Schwarzwasserflüsse sind all diejenigen Flüsse deren Wasser zwar klar, aber dunkel ( bis hin zu nahezu schwarz) verfärbt ist.

Die dunkle Verfärbung hat die Ursache, dass im Verlauf des Flusses pflanzlich tote Bestandteile in das Wasser gelangen. Das heißt, dass beispielsweise ein von Pflanzen überwucherter Bachlauf früher oder später auch alle pflanzlichen Bestandteile durch Herabfallen ins Wasser gelangen. Dies können Blätter sein, Äste oder ganze Bäume. Desweiteren wird Regenwasser von den Bächen aufgenommen, das über kurze oder weite Strecken hinweg mit auf dem Boden befindlichen Laub in Berührung gekommen ist. Diesem Laub werden durch Regenfälle Gerbstoffe (Tannine) ausgewaschen und im Wasser gelöst, die dann von Bächen und Flüssen aufgenommen werden. Die Gerbstoffe verfärben das Wasser dunkel. Der Farbton selbst variiert je nach Gerbstoffmenge.

Somit wird die Entstehung von Schwarzwasserflüssen durch tropische Regenwälder gefördert, da sie einesteils genügend Zellstoff und anderenteils auch genügend Regen liefern können.

Man kann den Regenwald als riesigen Produzenten von Gerbsäure betrachten. Die Fähigkeit des Wassers, die Gerbsäure aufzunehmen, lässt eine eher lebensfeindliche Unterwasserwelt entstehen, in der es höhere Pflanzen schwer haben Fuß zu fassen. Durch den hohen bis sehr hohen Säureanteil wird auch das tierische Leben eingeschränkt, doch genau dies haben sich viele südamerikanische Fische zunutze gemacht. Sie haben lebensfeindliche Umgebungen als Überlebensnische entdeckt und sich dort weiterentwickelt. Jedoch zum Preis einer kargen Lebensweise, denn es herrscht permanent ein Unterangebot an Nährstoffen.

Die Säurehaltigkeit des Wassers kann pH-Werte von unter 4,0 erreichen und durch die fehlende Mineralisierung durch Sedimentablagerungen teilweise keine Härtegrade messbar werden lassen. Das Wasser selbst ist dadurch nahezu steril, da sich keine Keime darin entwickeln können.

Was die Entwicklung von Insekten anbelangt, so können diese sich im Schwarzwasser nicht vermehren, sodass tropische und subtropische Regenwälder eine wesentlich geringere Artenvielfalt an Insekten aufzuweisen haben. Auch menschliches Leben findet nur in sehr reduziertem Maße an Schwarzwasserflüssen statt, denn das nährstoffarme Wasser kann nicht effektiv genug zur Düngung des ohnehin schon kargen Ackerbodens benutzt werden.

Unter Weißwasserflüssen versteht man Flüsse deren Wasser ockerfarben trüb verfärbt ist. Dies hört sich wie ein Wiederspruch an doch erscheint das lehmige Braun des Wassers ab einem bestimmten Blickwinkel auf seine Oberfläche als milchig-weiße Farbe.

Die bräunliche Verfärbung entsteht durch das Auswaschen von Sedimentgestein im Verlauf oder zeitweiligen Verlauf des Flusses. Das heißt, dass das Wasser bei seiner Bewegung durch das Flussbett, Teile des Flussbetts von Kieselgröße bis zu mikroskopisch feinen Partikeln mit sich reißt. Sowohl weicher Bodengrund als auch massives Gestein sind von diesem Vorgang betroffen. Die abgelösten Partikel werden Sedimente genannt. Größere Bestandteile wie Kiesel werden auf dem Weg des Flusses nicht nur vom Wasser transportiert, sondern auch zermahlen, zerrieben und geschliffen, sodass dadurch kleine runde Kiesel, Sand und die von den Kieseln abgeriebenen feinen Partikel entstehen. Unterliegt der Sand weiterhin dieser Prozedur, löst er sich in mikroskopisch feine Sedimente auf, die letztendlich das Wasser bräunlich verfärben. Jahreszeitliche Temperaturschwankungen bis unter die Frostgrenze lösen durch die Frostausdehnung in Gesteinsfugen das Zersprengen von Steinen aus und verstärken den Prozess zusätzlich.

Somit ist die Entstehung von Weißwasserflüssen von geologischen Gebirgsformationen abhängig, die erdgeschichtlich ein eher junges Dasein aufzuweisen haben.

Hierzu zählt insbesodere die gesamte Andenregion die mit 60 Millionen Jahren aus geologischer Sicht ein eher neuzeitlicher Prozess darstellt, der bis heute nicht abgeschlossen ist. Die Anden wachsen nämlich aufgrund der plattentektonischen Aktivitäten trotz Erosion jedes Jahr um über 1 mm. Dies hört sich nicht besonders viel an, ist jedoch über die Andenlänge von 7500 Kilometer und einer Breite von 600 Kilometern eine Gesteinsmenge von 45 Milliarden Kubikmeter, die die Anden jährlich zulegen. Also kein Grund zur Besorgnis: Die Anden werden vorerst weiterwachsen, auch wenn die Flüsse der Anden sich alle Mühe geben, das Gebirge abzubauen.

Das Wasser das durch den Sedimentierungsprozess entsteht, ist oftmals sehr nährstoffreich und eisenhaltig, was der Unterwasserfauna zugute kommt. Jedoch schränkt der Trubheitsgrad des Wassers wiederrum die Chlorophyllbildung der Unterwasserflora ein, da weniger Sonnenlicht hindurchscheinen kann. Allgemein kann man sagen, dass solche Flüsse am wenigsten lebensfeindlich sind, was von Moskitos und anderen Stechmücken schamlos ausgenutzt wird, denn überwiegend im Weißwasser finden diese Insekten die passende Grundlage um für ihren Nachwuchs zu sorgen.

Meist haben Weißwasserflüsse einen pH-Wert der sich nahe am Neutralpunkt von 7,0 befindet und eine Sichtweite zwischen 10 cm und einem halben Meter. Der Leitwert beträgt oft mehrere 100µS.

Das Labyrinth der Fische befindet sich im Kopfbereich und ermöglicht – dadurch, dass es stark durchblutet wird – die Diffusion von Sauerstoff in den Blutkreislauf. Die verbrauchte, sauerstoffarme Luft wird über die Kiemenöffnungen wieder abgegeben.
Das Volumen der eingeatmeten Luft entspricht in etwa dem Volumen, das die Schwimmblase aufnehmen kann.

Trichopodus leerii ist beispielsweise ein aus Asien stammender Labyrinthfisch mit ausgeprägtem Labyrinthorgan.

Lediglich die beiden Fische der Gattung Sandelia (Sandelia capensis und Sandelia bainsii), die ebenfalls zu den Labyrinthfischen gehören, haben nur in sehr eingeschränktem Maße die Möglichkeit der Labyrinthatmung. Die Fische verfügen zwar auch über die Labyrinthfunktion, doch ist diese nur gering ausgeprägt.

Jungfische der Labyrinthatmer haben im Larven- und Jugendstadium noch keine Labyrinth-Atemfunktion. Diese bildet sich erst später aus. Deshalb ist auch ein niedriger Wasserstand nötig, wenn man die Tiere züchten möchte. Die Labyrinthfische selbst laichen in freier Natur nur in niedrigen Wasserständen. Ein Absinken des Wasserspiegels auf ca. 10 bis 15 cm ist für sie das natürliche Zeichen zur Fortpflanzung und sie beginnen mit dem Schaumnestbau, in dem die Eier wohhlbehütet verwahrt werden.

Wäre der Wasserstand nach dem Schlüpfen der Jungfische zu hoch, bestünde die Gefahr des Erstickens, da das Labyrinth noch nicht funktionsfähig ist.

Einige Labyrinthfische sind während ihrer Weiterentwicklung über Jahrhunderte hinweg sogar so weit von der Labyrinthatmung abhängig geworden, dass sie – auch in sauerstoffreichem Wasser – ersticken würden, wenn man sie an der Aufnahme von Luftsauerstoff hindern würde. Zu diesen Fischen gehört beispielsweise der Paradiesfisch Macropodus opercularis. Dieser Fisch ist in erheblichem Maße von der Luftatmung abhängig. Die Kiemen des Tieres versorgen seinen Körper zwar ebenfalls mit Sauerstoff, jedoch ist die Leistungsfähigkeit dieses Organs nicht mehr ausreichend.

Ursprünglich glaubte man, dass das Labyrinth nicht der Sauerstoffaufnahme, sondern der Entgegennahme von Geschmacksstoffen diene. Dies hat sich jedoch als falsch erwiesen. Für den Geschmackssinn sind die Bauchflossenstrahlen der Tiere zuständig. Sie übernehmen quasi die Funktion der menschlichen Zunge, während sie nach Nahrung tastend über den Boden gleiten.

Maulbruten werden fast ausschließlich von Buntbarschen praktiziert. Der überwiegende Teil der Maulbrüter stammt aus dem ostafrikanischen Malawisee. Doch auch in Amerika gibt es einige Buntbarsche die das Maulbrüten als intelligente Überlebenstaktik praktizieren.

Hierzu muss man natürlich anmerken, dass nicht die Intelligenz der Tiere sie irgendwann zum Maulbrüter hat werden lassen, sondern die Umgebung. Dies bedeutet, dass aus Platzmangel eine feste Laichstelle als fast unmöglich erachtet wurde, da ständig Störungen von anderen Individuen das Laich- und Brutgeschäft gestört haben. Sicherheitshalber wurden dann die Eier oder Embryonen immer wieder im Maul eines der Elterntiere verwahrt um der drohenden Gefahr für die Brut entgegenzutreten.
So in etwa kann man sich die Entwicklung eines Substratbrüters zum Maulbrüter vorstellen.

Da es nicht nur reine Formen der Maulbrut-Methode, sondern auch verschiedene Mischformen gibt, unterscheidet man grundsätzlich zwischen ovophilen und larvophilen Maulbrütern.

Ovophile Maulbrüter

Ovophile Maulbrüter sind Fische, die dazu übergegangen sind die abgelaichten und befruchteten Eier so schnell wie möglich mit dem Maul aufzunehmen und dort so lange zu verwahren, bis die Jungfische sich so weit entwickelt haben, dass sie relativ selbstständig sind.

In der Regel übernimmt das Weibchen die Aufgabe der Eiaufbewahrung, selten das Männchen oder noch seltener wechseln sich beide damit ab.

Der Name Mbuna stammt von der in Ostafrika am Malawisee heimischen Bevölkerung. Er bezeichnet eine Gruppe von ufernah felsbewohnenden Buntbarschen, die endemisch im Malawisee leben. In diese Gruppe werden etwa 1 Dutzend Gattungen eingeordnet, darunter die mehrere Arten umfassenden Gattungen Maylandia, Melanochromis und Pseudotropheus.

Ist man mit den Fischen aus dem Malawisee vertraut, so weiß man bereits, wenn ein Fisch der Mbuna-Gruppe zugeordnet wird, welche Haltungsbedingungen für das Tier notwendig sind. Die Einrichtung eines Felsenbiotops mit hohen Strömungswerten und effektiven Filteranlagen ist diesbezüglich angesagt.

Der Name Utaka wird für Fische verwendet, die endemisch im Malawisee leben, sich in Schwärmen organisieren und das offenen Wasser des Sees durchstreifen.
Die Gruppe besteht aus den Gattungen Copadichromis und Mchenga.

Die Fische der Utaka-Gruppe unterscheiden sich, bedingt durch die unterschiedliche Lebensweise, in der Art ihrer Nahrungsaufnahme. Während sich nahezu alle Mbuna-Cichliden vom Aufwuchs der Felsen ernähren, leben die Fische der Utaka-Gruppe von frei im Wasser treibenden Benthonten und von Plankton.

Auch wenn ihre Lebensweise sich völlig voneinander unterscheidet, so haben sie dennoch eines gemeinsam. Beide Gruppen (Utaka und Mbuna) gehören zu den Maulbrütern.

• Süßwasser
• Brackwasser
• Salzwasser

Des Weiteren gibt es auch noch Standards, die der Mensch als fest definierte Orientierungspunkte benutzt.

• Isotonische Kochsalzlösung
• Meerwasser
• Gesättigte Kochsalzlösung

Der gelöste Salzgehalt im Brackwasser beträgt 0,1 bis 1 Prozent und somit 1 bis 10 Gramm Salz je Liter Wasser. Wenn man von Fischen hört, die im Brackwasser leben, so ist die Definition von Brackwasser ein sehr ungenauer Bereich und der Angabe sollten genauere Mengenangaben folgen, denn schließlich geht es hier um die bis zu 10fache Menge an Salz, die im Wasser gelöst sein kann.

Alleine die Aussage, dass beispielsweise der Breitflossenkärpfling (Poecilia latipinna) ein Brackwasserfisch ist, genügt nicht, wenn man den wirklichen Salzgehalt der Herkunftsgewässer nachahmen will. Hierbei ist insbesondere auch darauf zu achten, dass der Salzgehalt im Brackwasserbereich oft stärkeren Schwankungen unterliegt. Um dies zu veranschaulichen, kann man sich den jahreszeitlich schwankenden Wasserfluss in ein Meerbecken wie die Ostsee vor Augen führen. Zur Schneeschmelze gelangt dort wesentlich mehr Süßwasser hinein als beispielsweise im Hochsommer, wenn die Flüsse weniger Wasser tragen. Des Weiteren wird der Salzgehalt auch von Wasserströmungen beeinflusst.

Oftmals wird für ein reines Süßwasserbecken angeraten, dieses mit Salz anzureichern. Doch was hat dies für einen Sinn, wenn man keine Fische pflegen möchte, die es benötigen.

Salz wirkt in gewisser Weise antibakteriell. Des Weiteren fördert es die Schleimhautbildung der Fische in Folge als Abwehrreaktion des Fisches gegenüber dem Salz. Dies kann sich aus medizinischer Sicht als Schutz gegen äußerlich anhaftende Parasiten erweisen. Es kann aber niemals kranken Fischen zu einer Heilung verhelfen oder geschwächte Fische wieder aufrichten.

Mimese ist die Kunst nicht aufzufallen bzw. getarnt oder nahezu unsichtbar zu sein.
Anderen Lebewesen gegenüber als unsichtbar zu erscheinen, ist im Laufe der Evolution bei vielen Tieren zu einer teilweise sehr hohen Perfektion herangereift. Dies ist grundsätzlich auch nicht verwunderlich, verspricht sie doch in erhöhtem Maße eine Bevorteilung anderen Arten gegenüber und somit auch eine Erhöhung der Wahrscheinlichkeit des eigenen Überlebens.
In diesem Bereich sind gerade bei Fischen sehr viele Anpassungen geschehen.

Beginnend bei einer sehr einfachen Form der Mimese, ist die Färbung von Fischen im Bauchbereich, gegenüber dem Rückenbereich. Der Bauchbereich der Tiere ist fast immer heller gefärbt wie der Rücken. Wenn man sich die Sichtverhältnisse im Wasser betrachtet, erscheint ein hellbäuchiger Fisch von unten gegen das Licht betrachtet als nahezu unsichtbar und ein dunkelfarbiger Fisch von über der Wasseroberfläche ebenfalls.

Ein weiteres Beispiel ist das Vertikalstreifenmuster vieler Fische. Versteckt sich ein solcher Fisch in einem Vallisnerien-Dickicht erscheint er nahezu unsichtbar, was beispielsweise für Lauerräuber eine wichtige Tarnung sein kann, wenn sie aus dem Dickicht auf ihr Opfer zuschnellen wollen.
Jedoch muss man bei der Mimese grundsätzlich unterscheiden, ob die Tarnung als Mittel zum Überraschungsangriff, oder als Mittel zum eigenen Schutz vor Fressfeinden ergriffen wurde.

Bei dem Begriff Ovovivipar geht es um eine ganz spezielle Art und Weise, befruchtete Eizellen „auszubrüten“. Man kann diesen Prozess auch mit „lebendgebärend“ umschreiben.

Viele Lebewesen haben sich diese Art der Fortpflanzung zu Eigen gemacht. Darunter auch Tiere, die für die Aquaristik und Terraristik von Bedeutung sind. Im Bereich der Aquaristik wird dieses Verfahren von vielen Zahnkarpfen, Knochen- und Knorpelfischen angewandt.
Im Bereich der Terraristik wird es von vielen Reptilien und Nattern praktiziert. Auch die heimische Waldeidechse gehört dazu.

Ab dem Moment in dem die Eizellen im Körper des weiblichen Tieres befruchtet werden, beginnt der Prozess des Embryonenwachstums. Diese Embryonen sind in eine Hülle eingebettet, die ihn mit allem versorgt was er benötigt. Der Dottersack innerhalb der Hülle sorgt für ein kontinuierliches Wachstum des Embryos.

Kurz bevor oder wenn der Dottersack aufgebraucht ist, werden die Tiere aus dem Mutterleib „entlassen“ und sie sind im Regelfall völlig auf sich alleine gestellt.

Manche Tiere besitzen nach der Geburt noch einen Teil ihres Dottersacks, von dem sie sich die ersten Tage ernähren können. Als Beispiel wäre hier der Knochenfisch Osteoglossum bicirrhosum zu nennen. Andere haben ihren Dottersack bereits völlig aufgezehrt und sind von Beginn an auf die eigene Nahrungsbeschaffung angewiesen.

Der Unterschied zu eierlegenden Individuen beruht letztendlich darin, dass die Eier wohlbehütet im Mutterleib ausgebrütet werden, bevor die Jungfische das Licht der Welt erblicken.

Wasser ist nicht gleich Wasser. Es ist der Begriff für eine Flüssigkeit, die überwiegend aus Wasserstoff und Sauerstoff zusammengesetzt und darüber hinaus ständigen Veränderungen unterworfen ist.

Wenn in der Aquaristik von einem pH-Wert die Rede ist, dann ist damit der Säuregrad des Wassers gemeint. Dieser Säuregrad bestimmt als einer von mehreren Faktoren, ob sich Aquarienfische in dem vorliegenden Wasser wohlfühlen können oder nicht. Bei Extremwerten entscheiden sie gar über Leben und Tod des Fisches. Somit ist es sinnvoll, über die Höhe des pH-Wertes informiert zu sein, bevor man Fische in das betroffene Wasser einsetzt.

Die Messung des pH-Wertes des Wassers ergibt Aufschluss darüber, wie sauer bzw. alkalisch das gemessene Wasser ist. Die Messskala überspannt in etwa den Bereich von pH 0,0 bis pH 14,0. Jedoch sind die extrem tiefen, als auch die extrem hohen Werte für die Aquaristik nicht von Bedeutung, da sie niemals im Wasser vorkommen würden.

Der interessanteste und wichtigste Wert ist pH 7,0. Dieser markiert den Übergang zwischen saurem und alkalischem Wasser. Er teilt quasi die pH-Skala in seiner Mitte und setzt einen sogenannten neutralen Punkt.

Von Bedeutung innerhalb der Aquaristik ist der pH-Wert Bereich von 4,5 bis 9,5. Außerhalb dieses Bereichs ist es nur noch wenigen Lebewesen möglich überleben zu können. In welchem Bereich nun aber welche Pflanzen und Tiere sich wohl fühlen und überleben können, bestimmen die Lebewesen selbst, anhand ihres Herkunftsgebietes.

• Wenige Wasserstoffionen im Wasser durch Anlagerung an Mineralien = hoher pH-Wert.
• Viele Wasserstoffionen im Wasser durch Aufnahme von Gerbstoffen = niedriger pH-Wert.

Wasser ,das völlig ruhig in einem Glasbehälter verwahrt wird (beispielsweise in einem Aquarium) behält seinen pH-Wert nicht bei, auch wenn es nicht mit Mineralien, Bewegung, CO² oder Gerbstoffen in Berührung kommt.
Dies ist das eigentliche Problem in der Aquaristik, dass ein pH-Wert kein stabiler Wert ist, sondern ständigen Schwankungen unterliegt, auch wenn die genannten Faktoren zur Veränderung des pH-Wertes vom Wasser ferngehalten werden.

Der pH-Wert des stehenden unbeeinflussten Wassers wird steigen, denn es besteht weiterhin die Möglichkeit des Gasaustauschs zwischen Wasseroberfläche und Atmosphäre.

Des Weiteren werden sich Schwebepartikel auf der Wasseroberfläche absetzen, die das Wasser mineralisieren und somit freien Wasserstoffionen die Möglichkeit der Anlagerung bieten. Und da CO² leichter als Wasser ist, wird dieses austreten und die Entstehung freier Wasserstoffionen unterbinden.

Um die ganze Sache noch komplexer zu machen: Sauerstoff ist ein wichtiger Faktor, der beeinflussend wirkt. Der Sauerstof ist quasi der Grundbaustein allen Lebens und er bestimmt somit auch die Bio-Aktivität des Wassers. Ist ein Wasser stark mit Sauerstoff angereichert, so ermöglicht es überhaupt erst die Bildung von CO², denn gärfähige Hefen die bei der Umwandlung von Kohlenhydrate in Alkohole und CO² benötigt werden, benötigen auch Sauerstoff um existieren zu können. Ebenso ermöglicht es eine Oxydation und somit die Loslösung von Mineralien in das freie Wasser.

Sauerstoff wird also sekundär für die Umwandlungsprozesse benötigt, beeinflusst jedoch nicht direkt den pH-Wert.

Oftmals ist es in der Aquaristik wichtig, stabile pH-Werte in einem Aquarium herzustellen. Vor allem bei der Zucht und bei Fischen, die nur enge und oftmals niedrige pH-Wert-Verhältnisse akzeptieren. Hierzu werden mittlerweile einige fertige Präparate für die Aquaristik angeboten, die zwar stabilisierend wirken, jedoch im Regelfall auf Chemikalien basieren und den Fischen selbst oftmals Schaden zufügen.

Was auch immer die Präparate versprechen:

Ein stabiler pH-Wert kann in bioaktivem Wasser niemals erreicht werden. Er muss quasi – so wie in der Natur auch – durch gegensätzliche Maßnahmen aufrecht erhalten werden.

• Gerbstoff, CO² = niedriger pH-Wert
• Mineralien, Bewegung = hoher pH-Wert

Beispiel: Gerbstoff + Bewegung = Ausgleich des pH-Werts und relative Stabilisierung auf einem bestimmten Niveau.

Möchte man einen leicht sauren pH-Wert erreichen, gibt man Gerbstoffe in Form von ungedüngtem Torf oder von trockenem Laub hinzu. Je nach Laubsorte benötigt man ca. 2,5 Gramm trockenes Laub um den pH-Wert von 1 Liter Wasser um 1,0 zu senken. Für ein Becken mit einem Volumen von 100 Litern Wasser, wird also 200 Gramm getrocknetes Laub benötigt, um den pH-Wert beispielsweise von 7,5 auf 6,5 zu senken. Dieser Wert wird bei guter Durchlüftung in ca 3 Tagen erreicht. Nun sollten die Blätter entfernt werden und täglich bis wöchentlich nur einige wenige Blätter in das Waser gegeben werden. Diese sorgen dafür, dass immer nur wenige Gerbstoffe nachkommen können. Anhand von pH-Wert-Messungen und entsprechenden regulierenden Anpassungen der Blattanzahl kann man auf diese Weise einen stabilen pH-Wert erreichen.

Die leichte bernsteinfarbene Verfärbung die das Wasser dadurch erhält, kommt den Bedürfnissen der Fische die säurehaltiges Wasser mögen sehr entgegen und ist zudem noch völlig frei von Chemikalien.

Höhere pH-Werte (7,5 und mehr) neigen nicht mehr dazu, stärkeren Schwankungen zu unterliegen. Somit ist ein regulierendes Eingreifen bei normalem Leitungswasser nicht notwendig, so lange die ohnehin nötigen Wasserwechsel-Intervalle regelmäßig durchgeführt werden.

Ein typischer Vertreter sich piscivor ernährender Fische ist der zu den südamerikanischen Piranhas gehörende Serrasalmus geryi.
Er ernährt sich nicht ausschließlich von kompletten Fischen, sondern auch von Schuppen und Flossen anderer Fische. Auch Insekten gehören zu seinem Speiseplan.

Als Räuber hat der Fisch eine hervorragende Anpassung seiner Körperform durchlaufen. Quasi als Strich in der Landschaft ist er nur sehr schwer auszumachen,

sodass seine Beute ihn gar nicht oder zu spät bemerkt.
Der Stirnstreifen des Fisches lässt ihn noch getarnter erscheinen.

Ebenfalls zu den Piscivoren zählen einige Raubwelse wie beispielsweise der südamerikanische Dornwels Asterophysus batrachus oder der Rotflossen-Antennenwels Phractocephalus hemioliopterus.
Beide ernähren sich überwiegend, aber nicht ausschließlich von lebenden Fischen.

Natürlich gibt es noch zahlreiche fischfressende Fische mehr. Jungfische werden von nahezu allen Fischen gefressen, sofern sie nur klein genug sind, um mit dem Maul bewältigt werden zu können.

Wenn in der Aquaristik die Rede von einer Population ist, geht es meist um abweichende Eigenschaften verschiedener Populationen aus verschiedenen Gebieten.
Dies können Verhaltens- Farb- oder Formabweichungen sein.
Sie haben sich über viele Generationen hinweg innerhalb einer Population entwickelt, da sich die Tiere der Umgebung angepasst haben in der sie leben.

Am augenscheinlichsten sind Farbveränderungen die bei unterschiedlichen Populationen zutage treten können.

Ein Symphysodon aequifasciatus (Diskusfisch) beispielsweise, der aus einer Population in der Nähe von Santarem (Typusfundort) stammt, weicht farblich von einer anderen Population im Peruanischen Putumayo ab.

Große Flussysteme wie beispielsweise das Amazonas-Flusssystem in Südamerika oder riesige Seen wie die Grabenbruchseen in Afrika beherbergen meist mehrere Populationen einer einzigen Art an verschiedenen Standorten.

Theoretisch sind sie über den Wasserweg miteinander verbunden, geografisch aber oftmals so weit voneinander entfernt, dass ein Zusammentreffen von 2 Populationen sehr unwahrscheinlich ist. Sie sind also quasi voneinander isoliert und entwickeln eigene Eigenschaften.

Allgemein verhält es sich bei Populationen von Symphysodon aequifasciatus so, dass die blauen Farbanteile der Fische immer mehr abnehmen, je weiter sie an der Amazonas-Mündung gefunden werden.
Und dennoch besitzt er den gleichen Artnamen, da Form und Verhalten nahezu identisch sind.
Natürlich gibt es noch weitere Verfeinerungen, wenn es um eine genaue Artzugehörigkeit geht. Diese wird jedoch innerhalb des Fachlexikons unter dem Begriff Art genauer beschrieben.
Wie hier erkennbar, kann man in Populationen und deren Positionen ein Schema erkennen, welches kein Einzelfall ist.

Ein weiteres gutes Beispiel für Populationen und ihre Veränderungen findet man im Tanganjikasee. Dort bewohnt eine Fischart mit dem Namen Tropheus moorii mit zahlreichen Populationen nahezu den gesamten See. Es gibt kaum einen Küstenabschnitt, wo nicht eine Population der Fische zu finden ist. Und alle Populationen unterscheiden sich farblich voneinander.

Manche Populationen haben sich in ihrer Entwicklung so weit voneinander entfernt, dass es teilweise fraglich ist, ob sie noch immer der gleichen Art angehören, ober bereits eine eigenständige Art darstellen.
Diese Frage zu klären ist Aufgabe von Ichthyologen, die anhand von abweichenden Merkmalen entscheiden, ob aus einer Population die irgendwo auf der Erde entstanden ist und sich entwickelt hat, eine neue Art entstanden ist oder ob man ihr noch weitere Generationen Zeit zugestehen muss, damit sich daraus eine neue Art entwickelt.

Die Populations- bzw. Artfrage kann somit um die Definition erweitert werden, dass eine Population der Wegbereiter für die Entstehung einer neuen Art darstellt.
Ein Einzelfisch wird niemals dazu in der Lage sein, eine neue Fischart entstehen zu lassen (außer durch den äußerst seltenen Fall einer positiven Mutation). Doch als Lebens- und Fortpflanzungsgemeinschaft wird bereits die Saat für eine neue Art gelegt. Bleibt nur noch die Frage, wann es so weit sein wird.

Viele Fische beanspruchen zeitweise Bereiche ihrer Umgebung in denen keine anderen Fische Zutritt bekommen sollen. Diese Bereiche oder Reviere werden je nach Art von eher nachlässig bis sehr stark verteidigt.

Hierbei muss man grundsätzlich zwischen zwei Arten der Revierbildung unterscheiden:

Im ersten Fall werden Reviere gebildet, in denen sich die Fische vorzugsweise aufhalten um der Nahrungssuche nachzugehen. Diese Reviere haben eher lockere Grenzen in denen sich auch andere Fische, die nicht unmittelbar die gleiche Nahrungsgrundlage besitzen, geduldet werden. Oftmals findet in diesem Fall eine größere Duldung gegenüber eigenen Artgenossen statt.

Im zweiten Fall werden die Reviere zum Zweck der Fortpflanzung gebildet. Diese werden sehr stark an bestimmten Markierungspunkten begrenzt, die kein anderer Fisch betreten darf. Arteigene Fische werden zu diesem Zeitpunkt ebensowenig geduldet wie artfremde Fische. Diese „Territorien“ haben je nach Familiengefüge nur einen relativ kurzen oder auch einen längeren Bestand.

Sehr stark ausgeprägt ist die Revierbildung bei Cichliden bzw. Buntbarschen, weniger stark oder gar nicht bei Fischen die sich bevorzugt in größeren Schwärmen aufhalten.

Bei Maulbrütern beispielsweise werden Reviere zwecks Eiablage und -aufnahme nur wenige Minuten lang aufrecht erhalten, aber während dieser Zeit so stark verteidigt, dass die Eiablage, Befruchtung und Aufnahme abgeschlossen werden kann. Danach verfällt das Revier, sodass alle anderen Fische diesen Bereich wieder ohne Gegenwehr betreten können.

Bei Substratbrütern hingegen werden die Reviere bereits mehrere Tage vor einer Eiablage an ausgewählten Markierungspunkten begrenzt. Diese werden dann über den Zeitpunkt der Eiablage bis zur Flüchtigkeit der Jungfische aufrecht erhalten.

Geduldet werden in beiden Fällen vom Männchen nur das zur Begattung auserwählte weibliche Tier. Bei manchen Arten sorgt dann das Weibchen ebenfalls dafür, dass die vom Männchen auserwählten Grenzen für andere Fische tabu bleiben sollen.

Je nach Familienstruktur der Fische muss man bei den Substratbrütern weiter unterscheiden, denn einesteils werden die Jungfische am Ablaichort bis zu einer relativen Selbstständigkeit hin betreut und andererseits werden die Jungtiere – in diesem Fall meist in einer Elternfamilie – über einen bestimmten Bereich hinweg „ausgeführt“.

Im ersten Fall bleibt das Revier in seiner Größe und Position am angestammten Platz und im 2. Fall werden die Reviergrenzen immer da in einem gewissen Umkreis gezogen, wo sich die Tiere (Eltern und Jungfische) gerade aufhalten.

Grundsätzlich werden die ausgesuchten Reviere im Falle der Fortpflanzung mit aller Kraft verteidigt, sodass wesentlich größere Fische den oftmals energischen Attacken der Revierbildner weichen, auch wenn sie diesen im Normalfall überlegen wären.

Letztendlich dient jegliche Art der Revierbeanspruchung der eigenen Arterhaltung, wobei zu beachten ist, dass die Reviere je nach Art einen anderen Umfang haben. Manche Reviere sind nur wenige Zentimeter groß und andere können einen Umfang von einem Meter und mehr haben. Dies sollte man unbedingt bei der Anschaffung der Tiere berücksichtigen und ihnen entsprechende Beckengrößen zur Verfügung stellen.

Die Spanne von Gründen für eine Vergesellschaftung bewegt sich zwischen der Pflege einer farbenfrohen Vielfalt und dem Bestreben, Fische möglichst naturnah unterzubringen, um deren Verhalten zu beobachten.
Nicht jeder Fisch taugt für eine erfolgreiche Vergesellschaftung, was jedoch stark abhängig von der Beckengröße und der Aquarien-Innengestaltung ist.

Wenn all diese Punkte ausreichend bedacht werden, kann man unter Form und/oder Farbe eine geschmackliche Auswahl treffen, denn der Aquarienbesitzer muss letztendlich auch berücksichtigt werden.

Natürlich gibt es in der Aquaristik verschiedene Ansichten und Meinungen und nicht wenige Meinungsverschiedenheiten betreffen das Gesellschaftsbecken.
Doch letztendlich liegt es in den Händen des Aquarianers, seine ganz persönliche Vergesellschaftung selbst zu planen.

Und was den Arten-Mix betrifft, so können wohlüberlegte Versuche durchaus eine Bereicherung für Fisch und Aquarianer darstellen.

Warum beispielsweise sollte man eine kleine Gruppe Neolamprologus leleupi aus dem pflanzenarmen Tanganjikasee nicht mit einem Pflanzenbecken konfrontieren können, wenn alle anderen Anforderungen ebenfalls erfüllt werden?

Oder wie wäre es mit einem Schwarm australischer Regenbogenfische in einem ostafrikanischen Malawibecken, das mit Mbuna-Cichliden besetzt ist? Sie könnten für Abwechslung sorgen und so die Aggressivität der Männchen gegenüber den arteigenen Weibchen mildern.
Sicher erfüllt nicht jeder Regenbogenfisch die Vorraussetzungen für einen solchen Versuch, weshalb diese Anregung eher an die Adresse erfahrener Aquarianer gehen sollte.